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药品强光稳定性试验箱
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产品名称:
药品强光稳定性试验箱
产品型号:
LHH-150GP
产品展商:
上海欢奥科贸
简单介绍
药品强光稳定性试验箱,采用超大屏幕触控式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。药品强光稳定性试验箱。资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。药品强光稳定性试验箱,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
药品强光稳定性试验箱
的详细介绍
药品强光稳定性试验箱
可程式触摸屏控制器
采用超大屏幕触控式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值99小时59分。
资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
产品特点
采用微电脑控制温度、湿度,控制稳定,准确,可靠。
独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具有稳定、安全可靠的特点。
独立超温、低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。
采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
箱体左侧有一直径25mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。
满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。稳定性试验条件在ICH指南中,在功能性、性能,和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲,日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度,光照或综合环境中的有效性。
特殊技术措施
制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
安全保护:独立限温保护系统。
数据处理:适时数据打印记录系统。
名称
药品强光稳定性试验箱
型号
LHH-150GP , LHH-250GP ,(程序运行)
控温范围
无光照4~50℃ , 有光照10~50℃
温度波动度/均匀度
±0.5℃/±2℃
光照强度/误差
0~6000LX可调/≤±500LX
定时范围
每段1~99小时
制冷系统/制冷方式
二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器
微机控制
工作环境温度
RT+5~35℃
电源
AC 220V±10% 50Hz
容积
150升 , 250升
内胆尺寸(mm)W×D×H
600×405×620
580×510×830
载物
托盘
4块
安全装置
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注
LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON计式80列纸打印机,LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配 RM10/C高精度数字记录仪。
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